利雅得,2023年10月5日,沙特食品和药物管理局(SFDA)的专家和专业人员最近参加了负责制订医疗器械和用品标准的技术和国际委员会的重要会议。 这些会议是国际标准化组织(ISO)和国际电气技术委员会(IEC)的组成部分,在韩国和澳大利亚举行。
在这些会议期间,讨论的重点是广泛的规格和拟议的技术修改。 各委员会审查并通过了报告,审查了关键文件和项目草案,并组建了小组工作组,探讨与人工智能有关的项目 (AI). SFDA小组积极参与了筹备和审查进程,与韩国和美国的小组密切合作。
一个值得注意的举措涉及参与制订有关电气医疗器械安全性和性能的基本规格的专家。 该项工作是在全球最大的专家工作组内进行的,其目的是根据人工智能、机器学习和创新技术的进步,改进和分析这些关键的基本特征。
此外,沙特阿拉伯王国的专家准备参加一个国际项目,重点是医疗成像设备中的人工智能标准。 这项协作工作将涉及来自中国、德国、意大利和联合王国的专家。 该报告强调,医药管理局及其专家致力于保持在医疗器械和人工智能领域的全球标准和技术进步的领先地位。
